脉动真空压力蒸汽灭菌器是目前医学领域使用最广泛、最安全有效的医疗器械灭菌方法。为了解和控制脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌质量，每一件灭菌物品均采用化学指示胶带与化学指示卡监测；对每1锅次均进行工艺监测；定期进行生物指示剂（嗜热脂肪杆菌芽抱菌片）监测。

　　按灭菌工艺有关参数进行检查，以判断灭菌是否按规定的条件进行，主要是检查灭菌物品包装、装放是否合理，排气和抽真空情况、灭菌温度、灭菌时间等是否符合要求。每次灭菌必需进行并做好检验记录。

　　每次灭菌前将标定好的留点温度计置于标准监测包中央，将检测包布放于排气口附近的位置，灭菌完毕后记录下所显示的温度，并与灭菌器内显示的温度比较。b一d试验将b一d试验图纸置于标准试验包中央，每天在脉动真空灭菌器应用前进行。化学指示卡，每个灭菌包内必须放压力蒸汽灭菌化学指示卡，包外贴封化学指示胶带。在灭菌结束后，打开标准监测包，经两人核对化学指示卡（剂）颜色变化情况，判断灭菌效果，合格后并记录归档。

　　将生物指示剂嗜热脂肪杆菌（atcc7953）芽抱菌片，放置于标准监测包内，分别布放在上层、中层中间各一个点，和下层前、中、后各一个点，经一个灭菌周期后，在无菌条件下，取出标准试验包中的指示菌片（连同未经灭菌的阳性对照菌片）分别接种于澳甲酚紫葡萄糖蛋白陈水培养基中。在56℃的恒温箱内培养7d.以灭菌后生物指示剂无菌生长，阳性对照生长正常即判定灭菌合格。

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